Ход анализа: градуировочной пипеткой отбирают в пробирку 1 мл анализируемого раствора и 1 мл свежеприготовленного 0,5 % -го раствора натриевой соли хромотроповой кислоты в воде. [23] К смеси по каплям прибавляют 8 мл 81 % -ой кислоты. После перемешивания кислый раствор нагревают на водяной бане при 60°С в течение 20 минут и охлаждают в течение 45 - 60 минут. Оптическую плотность окрашенного раствора определяют с помощью фотоколориметра или спектрофотометра при длине волны 570 нм. Содержание формальдегида находят с помощью предварительно построенной калибровочной кривой. Хромотроповый раствор не даёт окраски с уксусным, пропионовым, масляным, изомасляным, изовалериановым и кротоновым альдегидами, с хлоральгидратом, глиоксалем, бензойным, салициловым и фталевым альдегидами, ацетоном, глицерином, глюкозой, муравьиной, гликолевой, галловой и левулиновой кислотами. Метод может использоваться также и для качественной идентификации формальдегида. [24]
Влияние солей тяжелых металлов на некоторых пресноводных гидробионтов
Еще
более полувека назад, когда масштабы промышленного производства отличались от
современных, В.И. Вернадский обратил внимание на человеческое общество, как на
мощную «геологическую силу» планеты [Вернадский, 1989]. В настоящий момент,
стремительно нарастающая геохим ...