Качественное определение фенола и формальдегида

Реакции идентификации фенола обусловлены кислотными свойствами этого вещества, его способностью взаимодействовать с различными электрофильными реагентами (бромом, азотистой кислотой, солями диазония, альдегидами, кетонами, ангидридами карбоновых кислот и др.), а также восстановительными свойствами данного соединения. [10]

С хлоридом железа (ІІІ) образует внутрикомплексные окрашенные соединения. В результате данной реакции образуется трифенолят железа фиолетовой окраски:

С бромной водой. При взаимодействии фенола с бромом образуется белый осадок 2, 4, 6-трибромфенола:

Индофеноловая реакция:

При выполнении индофеноловой реакции в качестве окислителей могут быть использованы гипохлорит натрия, хлорная известь, хлорная или бромная вода, пероксид водорода и др. Окислителем также может быть кислород воздуха. Появление грязно-фиолетовой окраски указывает на наличие фенола в пробе. После прибавления аммиака появляется устойчивая синяя окраска. [11]

Второй вариант реакции образования индофенолов (реакция Либермана) предполагает использование нитрита натрия и серной кислоты. При взаимодействии нитрита натрия и серной кислоты образуется азотистая кислота, которая с фенолом образует п-нитрозофенол, при изомеризации которого образуется п-хиноидоксим:

При взаимодействии хиноидоксима с избытком фенола идёт образование индофенола, имеющий синюю окраску:

Реакция с реактивом Миллона. При взаимодействии фенола реактивом Миллона (смесь нитратов одно - и двухвалентной ртути, содержащая азотистую кислоту) появляется красная или оранжевая окраска. При малых количествах фенолов возникает желтая окраска. Нагревание ускоряет эту реакцию. Вероятно, что при этой реакции вначале образуется 2-нитрозофенол, который переходит в 1,2-хинонмоноксим:

,2-хинонмоноксим с ионами ртути образует окрашенное внутрикомплексное соединение:

Реакции азосочетания. При взаимодействии фенола с солями диазонислабощелочной среде (рН 7 - 10) образуются азокрасители:

Образование арилметановых красителей происходит при конденсации фенола с альдегидами, кетонами или ангидридами кислот.

Например, при нагревании фенола с раствором формальдегида в концентрированной серной кислоте (реактивом Марки) образуется соединение красного цвета [12]

Реакции идентификации формальдегида.

Окисление альдегидной группы формальдегида.

Специфическими окислительными реагентами, используемыми для идентификации альдегидной группы, являются реактив Толленса (аммиачный раствор оксида серебра), реактив Фелинга (щелочной раствор комплексного тартрата меди (ІІ)) и реактив Несслера (щелочной раствор тетрайодмеркурата (ІІ) калия). [11]

Перейти на страницу: 1 2

Еще статьи

Комплексное управление отходами предприятия на примере асфальтобетонного завода №1 ОАО КДБ
Дорожное строительство является ведущей отраслью народного хозяйства. Эта область имеет высокие темпы роста, в связи с чем становится одним из главных источников антропогенного загрязнения. Современная жизнь немыслима без дорог и автомобильного транспорта. Автомоб ...